급성장하는 비만 치료제 시장의 시장 점유율을 차지하기 위한 경쟁이 공식적으로 시작되었으며, 아스트라제네카(AZN)가 경구용 경쟁자 제휴를 통해 경쟁에 재진입하고 일라이 릴리(LLY)가 GLP-1 약물인 제바운드에 대한 체중 감량 용도로 FDA 승인을 획득하는 등 비만 치료제 시장의 경쟁이 치열해지고 있습니다.
릴리의 티르제파타이드 계열 약물인 무자로와 제바운드, 노보 노디스크의 세마글루타이드 계열 약물인 오젬픽(제2형 당뇨병)과 웨고비 간의 경쟁은 곧 GLP-1 분야에서 훨씬 더 많은 플레이어들이 경쟁하게 될 시작을 의미합니다.
소화를 늦추고 인슐린 생산을 활성화하는 체내 호르몬의 이름을 딴 이 GLP-1 약물은 동급 최초의 약물은 아닙니다. 하지만 최신 제형이며 노보 노디스크의 삭센다와 같은 이전 제품에 비해 우수한 체중 감량 잠재력을 보여주었습니다.
릴리는 더 많은 지불자 커버리지를 확보하기 위해 웨고비 대비 제바운드의 정가를 20% 인하한 월 1,056달러로 책정하여 Novo가 지배하는 영역에 진입하는 도전에 대응하고 있습니다.
리링크 파트너스 애널리스트에 따르면 일부 투자자들은 제품에 대한 리베이트가 높은 약국 혜택 관리자와의 관계에 타격을 줄 수 있는 실수로 간주했습니다.
리링크 파트너스 애널리스트들은 "이 회사의 제바운드 정가 논리는 보험 플랜에서 고용주가 비만 [보장]에 옵트인할 수 있도록 하기 위한 접근성을 기반으로 합니다."라고 설명했습니다.
분석가들은 고용주가 주로 의약품 정가에 초점을 맞추는 이유는 PBM이 받는 리베이트가 보이지 않기 때문이며, 이로 인해 보험 적용 범위에 대한 관심이 높아진다고 말했습니다.
한편, 노보 노디스크는 경구용 GLP-1 옵션인 라이벨서스를 보유한 유일한 경쟁자이지만, 이 약은 당뇨병 치료제로만 승인되었습니다. 그렇기 때문에 투자자들이 열렬히 지켜보고 있는 시장입니다.
초기 단계의 임상시험 중인 새로운 경구용 후보 물질이 있습니다. 여기에는 아스트라제네카의 새로운 파트너인 에코진도 포함됩니다. 매사추세츠주 케임브리지에 사무소를 둔 이 회사는 중국에 본사를 두고 있으며, 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 보인 경구용 GLP-1에 대한 글로벌 독점권을 아스트라제네카에 부여했습니다(공동 제조 및 유통이 이루어지는 중국 제외).
최대 20억 달러에 달하는 이번 계약에는 에코진에 대한 선급금 1억 8,500만 달러가 포함되어 있으며, 이 거대 제약회사의 GLP-1 경쟁자 파이프라인에 추가됩니다.
이 회사의 최고 약물인 Farxiga는 제2형 당뇨병 분야에서 좋은 성과를 거두고 있지만 심장 환자에게는 GLP-1과 유사한 추가적인 이점이 있습니다. 모든 약물이 심장 환자에게 도움이 되는지 테스트된 것은 아니지만, 제조업체의 새로운 임상 연구를 통해 이러한 혜택과 관련된 증거가 추가되고 있으며, 이는 더 광범위한 보험 및 메디케어 보장으로 이어질 것으로 기대됩니다.
또한 이 파트너십은 최근 실패한 두 개의 GLP-1 후보 물질을 종료함에 따라 이 분야에서 약화되고 있던 포트폴리오를 강화할 것입니다.
아스트라제네카의 바이오의약품 R&D 총괄 부사장인 샤론 바는 "우리는 이 경구용 GLP-1RA 분자가 심장 대사 질환에 대한 잠재적 단독 요법뿐만 아니라 병용 요법으로서 현재의 주사제 요법에 대한 대안을 제공할 수 있을 것으로 믿습니다."라고 말했습니다.
<참고 : The battle for weight loss drug dominance is heating up. Here's why.>